Wie man ein vollständiges Fluoreszenzspektrum misst

Auf dieser Seite finden Sie Beispiele für verschiedene Fluoreszenz-Emissionsspektren, die mit unserem PEBBLE VIS Vollspektrum-Spektrometer gemessen wurden. Jedes Fluoreszenzspektrum entspricht einem bestimmten Fluorophor. Viele Fluorometer messen die Fluoreszenz nur bei einer Wellenlänge, während ein Spektralphotometer das gesamte Spektrum liefert. Wenn Sie also mehrere Fluorophore mit komplexen Spektren messen, ist es von Vorteil, ein Spektralphotometer zu verwenden, da es das schnellste, kostengünstigste und genaueste Werkzeug ist, um vollständige Spektren zu erhalten. Scrollen Sie nach unten, um den Messaufbau und ein Video von einigen Live-Messungen zu sehen.

Das untenstehende Fluoreszenzspektrum wurde mit einer weißen LED als Lichtquelle und einem Blatt einer unserer Büropflanzen als Probe aufgenommen. Die Grafik zeigt ein schönes Chlorophyll-Fluoreszenzspektrum mit einem Peak bei 673 – 679 nm.

Die folgenden Messungen wurden am Department of Chemistry, Copenhagen University mit Hilfe von Dr. Thomas Just Sørensen erhalten. Alle Messungen wurden mit dem PEBBLE VIS Spektrometer in Verbindung mit einer Fluoreszenz-Frontend-Optik mit einer 405 nm LED, einem 455 nm Kurzpass-Anregungsfilter, einem 455 nm dichroitischen Filter und einem 466 nm Langpass-Emissionsfilter aufgenommen. Die Integrationszeit betrug etwa 100 ms für Fluorescein und Rhodamin, ADOTA und 500 ms für Cresyl Violet und DMQA.

Der für die Messungen verwendete Aufbau ist in der folgenden Abbildung dargestellt. Das Anregungslicht von der LED wird durch einen Kurzpassfilter (SP) geleitet und durch einen dichroitischen Filter auf die Probe gerichtet. Das Fluoreszenzlicht von der Probe wird durch den dichroitischen Filter und einen Langpassfilter (LP) geleitet und von einem PEBBLE VIS ultra compact spectrometer detektiert. Dieses Spektralphotometer deckt 360 – 830 nm mit einer Auflösung von 6 nm ab. Der Wellenlängenbereich wird durch 256 Pixel abgetastet.